Tıbbi esrar: Hükümet, "uygunsuz ve kötüye kullanım" uyarısının ardından yeni bir düzenleyici çerçeve oluşturdu.

Resmi Gazete'de bu Cuma gece yarısı yayımlanan 1780/2025 sayılı Karar'ın gerekçelerine göre, ulusal hükümet, mevcut düzenlemelerin " uygunsuz ve kötüye kullanımı " konusunda uyarıda bulunduktan sonra tıbbi esrar için yeni bir düzenleyici çerçeve oluşturdu.

Yönetmelikte açıklandığı üzere, söz konusu tedbir, "sistemin şu anki haliyle düzenlenmesinin olumsuz etkilerinin düzeltilmesini" ve " terapötik amaçlı yetiştiricilere ilişkin düzenleyici çerçevenin yeniden düzenlenmesini" teşvik etmeyi amaçlıyor; ayrıca, "pratikte özel ve önemli bir kategori haline gelen araştırma projelerinin sayısını" da dikkate alıyor.

Sağlık Bakanlığı'nın öne çıkardığı başlıca değişiklikler arasında, ekim izinlerinin yeniden tanımlanması ve dört kategorinin oluşturulması yer aldı: "Kendi kendine ekim yapan hastalar, yakınları, yetkili üçüncü kişiler ve sivil toplum kuruluşları ." Bu çerçevede, belgelerin ilk grup için 3 yıl, diğer gruplar için ise 1 yıl geçerli olacağı bildirildi.

Belgede , "Zaten kayıtlı olan ve yetiştirme izni olanlara yeni şartlara uyum sağlamaları için altı aylık bir süre " tanındığı da belirtiliyor. Bu sürenin sonunda uymayanların kayıtları silinecek, çünkü "güvenli ve verimli operasyonlar için uygun sağlık standartlarını karşılamayacaklar."

Ayrıca yönetmelik, üçüncü kişilere verilen izinlerin, konu hakkında uzmanlığı doğrulanabilir bir Tıbbi Müdür tarafından denetlenmesini zorunlu kılıyor.

27.350 sayılı Kanun kapsamında araştırma projeleri geliştiren tüzel kişiler için de özel şartlar belirlenmiş olup, bu tüzel kişilerin Kenevir Programı Siciline (Reprocann) kayıt başvurusunda bulunmaları mümkün olabilecektir. Mario Lugones başkanlığındaki Sağlık Bakanlığı, bu güncellemeyle, "yasanın yürürlüğe girmesine neden olan sosyal ve tıbbi sağlık ruhunu" güçlendirmeyi amaçladığını belirtti.

Bu karar, Hükümetin "kontrolleri ve şeffaflığı güçlendirme" amacıyla tıbbi esrara erişim için belirli şartlar koyduğu geçen yılın Ağustos ayında getirilen şartlara eklendi.

O dönemde eski Sağlık Bakanı Mario Russo, "Ekimden sorumlu STK'ların her yargı bölgesindeki ilgili kayıt ve denetim kuruluşu tarafından kayıt altına alınması ve yetkilendirilmesi gerektiğini" ve "sivil toplumun amacını belediyeye bildirmeleri gerektiğini, bu amacın en azından kısmen 'sağlık amacı ve kenevir bitkisinin, türevlerinin ve geleneksel olmayan tedavilerin tıbbi kullanımına ilişkin araştırma' olması gerektiğini" belirtmişti.

Ayrıca yönetim kurulu üyelerinin sabıka kaydının bulunmaması gerektiği belirlendi.

Reprocann'a kayıt başvurusu için zorunlu bir gereklilik de belirlendi: "Federal Sağlık Profesyonelleri Sicil Ağı'na (REFEPS) kayıtlı ve Tıbbi Kenevir Bitkisinin tıbbi kullanımı konusunda diploma veya yüksek lisans derecesine sahip bir tıp uzmanından kenevir ve türevlerinin kullanımına ilişkin tıbbi bir endikasyon."

O dönemde Reprocann izni üç yıl süreyle geçerliydi ve STK'ların ilgili yargı organı tarafından verilen geçerlilik belgesini her yıl ibraz etmeleri gerekiyordu.